Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva

Tartalomjegyzék:

Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva
Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva

Videó: Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva

Videó: Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva
Videó: How You Hold the Katana with Samurai Armor On (The 16 Basic Stances | Part 1) 2024, Lehet
Anonim
Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva
Szenzáció a genetikusoktól: az előszlovének Indiába érkeztek, és nem fordítva

A szlávoknak és a hinduknak közös őseik vannak, akik körülbelül 4300 évvel ezelőtt éltek

Továbbra is közzétesszük Anatolij Klyosov professzor kutatásának eredményeit. Kezdet - Szlávok: a genetikusok felfedezése megdönti a szokásos elképzeléseket

Minden ember DNS-ében, nevezetesen az Y-kromoszómájában vannak bizonyos területek, amelyeken a mutációk fokozatosan, több generációnként, újra és újra nukleotidokban halmozódnak fel. Ennek semmi köze a génekhez. És általában a DNS csak a gének 2% -ából áll, és a férfi nemi Y-kromoszóma még kevesebb, a gének elhanyagolható töredéke van ott.

Az Y -kromoszóma az egyetlen a 46 kromoszóma közül (pontosabban a 23 -ból, amelyet a sperma hordoz), amelyet apáról fiúra, majd minden egymást követő fiúra továbbítanak több tízezer éves láncban hosszú. A fiú pontosan ugyanazt kapja az apától az Y -kromoszómát, mint az apjától, ráadásul új mutációk, ha vannak ilyenek, apáról fiúra történő átvitel során fordultak elő. Ez ritkán fordul elő. Mennyire ritka?

Íme egy példa. Ez az én 25 marker szláv haplotípusom, R1a nemzetség:

13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16

Minden számjegy a DNS Y-kromoszómáján lévő kis nukleotidblokkok ("markerek") meghatározott sorozatának ismétléseinek száma. Ezt allélnek hívják. Az ilyen haplotípus mutációi (azaz a nukleotidblokkok számának véletlenszerű változása) egy mutáció gyakoriságával fordulnak elő körülbelül 22 generáció során, azaz átlagosan 550 évente egyszer - a teljes haplotípusban. Más szóval, minden 22 férfi születés esetén - átlagosan - néhány allél változik.

Mindegyik markerben a mutációs ráta átlagosan 25 -ször lassabb, azaz 550 generációnként egyszer, vagy körülbelül 14 ezer évente. Vagy, ami ugyanaz - átlagosan 550 fiú születés. Melyik allél változik legközelebb - senki sem tudja, és lehetetlen megjósolni. Statisztika. Más szóval, itt csak e változások valószínűségéről beszélhetünk.

A DNS-genealógiával kapcsolatos korábbi történeteimben az egyszerűség kedvéért példákat hoztam az úgynevezett 6-markeres haplotípusokra. Vagy "bikini haplotípusoknak" is nevezik őket. De a szlávok őshazájának kereséséhez sokkal pontosabb eszközre van szükség. Ezért ebben a történetben 25 marker haplotípust fogunk használni. Mivel minden embernek 50 millió nukleotidja van az Y-kromoszómában, a haplotípus a számokkal elvileg addig bővíthető, ameddig csak akarja, csak a nukleotidszekvenciák meghatározásának technikájában. A haplotípusok legfeljebb 111 marker hosszúságra vannak definiálva, bár nincsenek technikai korlátok. De a 25 markeres haplotípusok nagyon finom felbontást jelentenek, az ilyen haplotípusokat tudományos cikkekben sem veszik figyelembe. Általában 8, 10 vagy 17 marker haplotípusra korlátozódnak. Cikkeimben általában 67, vagy néha 111 markeres haplotípusokat elemzek, bár a legfrissebb adatok szerint kevés, az adatbázisokban csak néhány száz haplotípus található. A 67 -es marker változatban a haplotípusom így néz ki:

13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13

Adhatnám a 111-es jelzőmet, de az olvasókat kímélni kell. Az ilyen haplotípusok egybeesése két nem szoros rokonságú emberben rendkívül valószínűtlen. Más szóval, ez egy tényleges útlevél, amelyet a természet ad ki, és örökre a DNS -ben rögzített.

Annak érdekében, hogy ne bonyolítsuk a leírást, továbbra is 25 markeres haplotípusokat fogunk használni, bár az alábbiak bármelyike könnyen kiterjeszthető 67-es, és sok 111-es jelzőre. A haplotípusok rendkívül vonalérzékenyek, amikor genealógiai vonalról beszélünk. Vegyük nem az R1a -t, hanem mondjuk a dél -balti nemzetséget, az N1c1 -et a DNS genealógiai rendszerben. Ez is többnyire szláv, legalábbis jelenleg, és az etnikai oroszok 14% -a rendelkezik ezzel, különösen Észak -Oroszországban és a Baltikumban.

Ennek a nemzetségnek egy tipikus 25-marker haplotípusa így néz ki:

14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15

28 mutációval rendelkezik 25 markerön a fenti R1a haplotípushoz képest (meg kell jegyeznünk, hogy egyes mutációkat különleges módon vesznek figyelembe, de ezzel most nem foglalkozunk). Ez ezerháromszáz generáció különbségének felel meg, vagyis e két (most) szláv haplotípus közös őse több mint 20 ezer évvel ezelőtt élt. Ha jobban megnézzük, az R1a és az N1c1 közös őse több mint 40 ezer évvel ezelőtt élt. A szlávokká válás érdekében mindkét klán teljesen más migrációs útvonalakat járt be, bár ezek az útvonalak nyilvánvalóan az Orosz síkságon kezdődtek, majdnem együtt mentek Dél -Szibériába, majd átmérőben elváltak egymástól.

Az R1a hordozói nyugat felé haladtak a déli földrajzi ív mentén, Dél -Szibériától Tibeten, Hindusztánon át, átkeltek az iráni fennsíkon, Anatólián (azaz a modern Törökországon), körülbelül 10 ezer évvel ezelőtt beléptek a Balkánra, és körülbelül 5000 évvel ezelőtt keletre, az orosz síkságra. Az N1 szülői haplócsoport hordozói Dél -Szibériából az északi földrajzi ív mentén, általában "az óramutató járásával ellentétes irányban" mentek át az Észak -Urálon és tovább a balti államokig. Ezen a vándorlási pályán mindenütt leszármazottaik voltak, köztük például a jakutok, majd az Urál, és így tovább a balti államokhoz. Ezért nehéz őket egy közös névnek nevezni, a jakut észrevehetően különbözik a balti államoktól. És a nemzetség egy.

Egyébként a déli baltok mintegy 2000 évvel ezelőtt elváltak a finnugoroktól, bár mindkettőnek egy nemzetsége van, az N1c1. De a nemzetség ágai már különböznek, és a haplotípusok is nagyon különbözőek. És a nyelvek különböznek, az előbbi többnyire indoeurópai, szláv, utóbbi-finnugor.

Ugyanezt a képet kapjuk, ha összehasonlítjuk például az R1a klán szlávjait a zsidókkal. Egy tipikus közel -keleti zsidó haplotípus (J1 nemzetség):

12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17

32 mutációja van a szláv R1a -val kapcsolatban. Még a déli baltoknál vagy a finnugor népeknél is tovább. A zsidók és a finnugorok 35 mutációban különböznek egymástól.

Általában az elképzelés világos. A haplotípusok nagyon érzékenyek a különböző nemzetségek tagjaival összehasonlítva. Teljesen más nemzetségtörténetet, származást és a klánok vándorlását tükrözik. Miért vannak finnugorok vagy zsidók! Vegyük a bolgárokat, testvérek. Legfeljebb felük rendelkezik ennek a haplotípusnak (I2 nemzetség) variációival:

13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15

21 mutációval rendelkezik a fenti kelet -szláv R1a haplotípushoz képest. Vagyis mindketten szlávok, de a nemzetség más. Az I2 nemzetség más ősből származott, az I2 nemzetség vándorlási útjai teljesen mások voltak, mint az R1a. Ekkor, már a mi korunkban vagy az utolsó végén találkoztak és szláv kulturális és etnikai közösséget alkottak, majd csatlakoztak az íráshoz és a valláshoz. A nemzetség pedig alapvetően más, bár a bolgárok 12% -a keletszláv, R1a nemzetség.

Nagyon fontos, hogy a haplotípusok mutációinak száma alapján ki lehet számítani, hogy mikor élt egy embercsoport közös őse - a haplotípusokat, amelyeket figyelembe veszünk. Itt nem foglalkozom a számítások mikéntjével, mivel mindez néhány éve megjelent a tudományos sajtóban. A lényeg az, hogy minél több mutáció van egy embercsoport haplotípusaiban, annál ősibb a közös ősük. És mivel a mutációk teljesen statisztikailag, véletlenszerűen, bizonyos átlagos gyakorisággal fordulnak elő, az azonos nemzetségbe tartozó embercsoport közös ősének élettartamát elég megbízhatóan számítják ki. Az alábbiakban példákat mutatunk be.

Hogy világosabb legyen, mondok egy egyszerű analógiát. A haplotípus fa egy piramis a tetején. Az alsó rész a nemzetség közös ősének haplotípusa, amelytől a piramis eltér. A piramis alapja, a legtetején, mi, kortársaink vagyunk, ezek a haplotípusaink. A mutációk száma az egyes haplotípusokban a közös ősétől, a piramis tetejétől kortársainkig mért távolság mérőszáma. Ha a piramis ideális lenne - három pont, azaz három haplotípus az alapon elegendő lenne a csúcs távolságának kiszámításához. De a valóságban három pont nem elég. A tapasztalatok azt mutatják, hogy egy tucat 25 marker haplotípus (ami 250 pontot jelent) elegendő ahhoz, hogy jól megbecsüljük a közös ős időtartamát.

Az R1a nemzetségbe tartozó oroszok és ukránok 25 markeres (és valójában mind 67, mind 111 markeres) haplotípusait az YSearch nemzetközi adatbázisból szereztük be. Ezeknek a haplotípusoknak a hordozói kortársaink, akik a Távol -Keletről Nyugat -Ukrajnába, valamint az északi és a déli peremvidékről élnek. És így kiszámították, hogy az orosz és ukrán keleti szlávok közös őse, az R1a nemzetség 4800 évvel ezelőtt élt. Ez az adat meglehetősen megbízható, ezt különböző hosszúságú haplotípusok kereszt-számításával igazolták. És ahogy most látni fogjuk, ez az adat nem véletlen. A számításokat 67 és 111 marker haplotípusokra végeztük. Ez már a DNS genealógia műrepülése, ha ásót ásónak nevezzük.

Kiderült, hogy a közös protoszláv ős, aki 4800 évvel ezelőtt élt, a következő haplotípussal rendelkezett:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

Összehasonlításképpen itt a haplotípusom:

13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16

A protoszláv őshöz képest 10 mutációm van (vastag betűvel). Ha emlékszel, hogy egy ilyen haplotípus mutációi 550 évente egyszer fordulnak elő, akkor 5500 év választ el engem az őstől. De statisztikákról beszélünk, és mindenki számára 4800 év. Több mutáción futottam át, másnak kevesebb. Más szóval, mindannyiunknak megvannak a saját egyedi mutációi, de az ős haplotípusa mindenki számára ugyanaz. És ő, mint látni fogjuk, szinte egész Európában így tart.

Tehát vegyünk egy nagy levegőt. Közös protoszláv ősünk a modern Oroszország-Ukrajna-Fehéroroszország-Lengyelország területén 4800 évvel ezelőtt élt. A korai bronzkor, vagy akár a neolitikum, átmenet a kőkorszakból a bronzkorba. Elképzelni az időskálát, ez sokkal korábbi, mint a zsidók kivonulása Egyiptomból a bibliai legendák szerint. És kijöttek, ha követjük a Tóra értelmezéseit, 3500-3600 évvel ezelőtt. Ha figyelmen kívül hagyjuk a Tóra értelmezését, amely természetesen nem szigorú tudományos forrás, akkor megállapítható, hogy a keleti szlávok közös őse ezer évvel a szantorini (Tera) vulkán kitörése előtt élt, amely elpusztította a minói civilizáció Kréta szigetén.

Most elkezdhetjük felépíteni az ókori történelmünk eseménysorát. 4800 évvel ezelőtt jelentek meg az orosz síkságon az R1a nemzetség prószlávjai, és nem csak valamiféle proto-szlávok, hanem pontosan azok, akiknek leszármazottai a mi korunkban élnek, több tízmillió embert számlálva. 3800 évvel ezelőtt az árják, a proszlávok leszármazottai (és azonos ősi haplotípussal rendelkeznek, amint az alább látható lesz), felépítették Arkaim (jelenlegi neve), Sintashta települést és a "városok országát" a déli Urál. 3600 évvel ezelőtt az árják elhagyták Arkaimot és Indiába költöztek. Valójában a régészek szerint a lelőhely, amelyet ma Arkaimnak hívnak, mindössze 200 évig létezett.

Álljon meg! És honnan vettük azt az elképzelést, hogy őseink, az előszlávok leszármazottai?

Hogy honnan? És R1a, nemi jel? Ő, ez a címke, a fent felsorolt összes haplotípust kíséri. Ez azt jelenti, hogy ezáltal meghatározhatja, hogy az Indiába távozók milyen klánhoz tartoztak.

Egyébként itt van még néhány adat. Egy német tudósok közelmúltbeli munkájában kilenc fosszilis haplotípust azonosítottak Észak -Kazahsztán - Dél -Urál (az úgynevezett Andronov régészeti kultúra) közül, és kiderült, hogy közülük nyolc az R1a nemzetséghez tartozik, egy pedig egy mongoloid nemzetséghez. C. Ismerkedés - 5500 és 1800 évvel ezelőtt. Az R1a nemzetség haplotípusai például a következők:

13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32

Itt a megfejtetlen jelzőket betűkkel helyettesítik. Nagyon hasonlítanak a fentebb megadott szláv R1a haplotípusokhoz az első 12 markeren, különösen, ha figyelembe vesszük, hogy ezek az ősök egyedi, véletlenszerű mutációkat is hordoznak.

Jelenleg a szlávok, az R1a haplócsoport árjainak leszármazottai aránya Litvániában 38%, Lettországban - 41%, Fehéroroszországban - 50%, Ukrajnában - 45%. Oroszországban az R1a szlávok átlagosan 48%-osak, mivel a déli baltok Oroszország északi részén magas arányban vannak, de délen és Oroszország központjában a keleti R1a szlávok aránya eléri a 60-75%-ot.

Most az indiánok haplotípusairól és közös ősük életéről. Azonnal fenntartást fogok tenni - szándékosan "hindukat" írok, és nem "indiánokat", mert az indiánok többnyire őslakosokhoz, dravidákhoz tartoznak, különösen India déli részéről származó indiánokhoz. Az indiánok pedig jórészt az R1a haplogrup hordozói. Helytelen lenne "indiai haplotípusokat" írni, mivel az indiánok általában a legkülönfélébb DNS -genealógiához tartoznak.

Ebben az értelemben az "indiánok haplotípusai" kifejezés szimbolikus a "szlávok haplotípusai" kifejezéssel. Ez tükrözi az "etnokulturális" összetevőt, de ez a nemzetség egyik jellemzője.

Korai népszerű munkámban a szlávok és indiánok haplotípusairól már írtam, hogy nekik, a szlávoknak és az indiánoknak ugyanaz a közös ősük. Mind ezek, mind mások az R1a nemzetségbe tartoznak, csak az oroszok rendelkeznek ilyen 50-75%-kal, az indiánok - 16%-kal. Vagyis az R1a klán oroszjai 40-60 millió ember, az indiánok pedig 100 millió. De ebben a munkában csak a haplotípusok típusát és a rövideket írtam le. Most már meg tudjuk határozni, hogy mikor éltek a keleti szlávok és indiánok közös ősei. Itt található az azonos nemzetségbeli R1a indiánok ősi haplotípusa.

13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

Majdnem pontosan ugyanaz, mint az R1a csoport szlávjainak első őse haplotípusa. Két mutációt azonosítottak, de valójában nincsenek mutációk. A bal oldali negyedik szám a szlávoknál 10,46, ezért 10 -re kerekítve, az indiánoknál pedig 10,53, 11 -re kerekítve. Valójában ez ugyanaz. Hasonlóképpen, az átlagos mutációval az egyik töredéke. A hinduk közös ősének kora 3850 év. 950 évvel fiatalabb, mint a szlávok.

Mivel az indiánok és a szlávok ősi haplotípusai gyakorlatilag egybeesnek, és a szláv haplotípus 950 évvel idősebb, egyértelmű, hogy az előszlovének jöttek Indiába, és nem fordítva. Szigorúan véve ezek nem az előszlávok, hanem a pre-hinduk voltak, hanem az előszlovének leszármazottai.

Ha összeadjuk a szlávok és az indiánok összes haplotípusát, mivel feltehetően ugyanabból az ősből származnak, akkor a különbségek teljesen eltűnnek. A szlávok és indiánok közös ősi haplotípusa:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

Ez megegyezik az R1a csoport szlávjainak közös ősének haplotípusával. A szlávok és indiánok közös ősének élete 4300 évvel ezelőtt történt. Ennek az az oka, hogy a hozzáadás során átlagolás történt. Egyszerűen fogalmazva, azért, mert nem mindenki jutott el Indiába. Akik elérték a közös őst, már "fiatalabbak" voltak. Az ős protoszláv, idősebb. 500 év múlva a proto-szlávok-árják felépítik Arkaimet, további 200 év múlva Indiába indulnak, az indiánok pedig közös ősükből, ismét proto-szlávból, 3850 évvel ezelőtt kezdenek számolni. Minden összeillik.

Jelenleg az árja nemzetség, az R1a indiánok aránya országszerte 16%, a második helyen a leggyakoribb indiai "őslakos" H1 haplogup (20%) után. A magasabb kasztokban pedig az R1a haplogrup akár 72%-ot is elfoglal. Maradjunk ennél kicsit részletesebben.

Mint tudják, az indiai társadalom kasztokra és törzsekre oszlik. A négy fő kaszt vagy "varna" a brahmanák (papok), a kshatriyák (harcosok), a vaisyák (kereskedők, gazdák, pásztorok) és sudrák (munkások és szolgák). A tudományos szakirodalomban "indoeurópai" és "dravid" kasztra vannak osztva, amelyek mindegyikében három szint van - a legmagasabb kaszt, a középső és a legalacsonyabb. A törzsek indoeurópai, dravid, burma-tibeti és ausztrál-ázsiai csoportokra vannak osztva. Amint azt a közelmúltban megállapították, ez az egész férfi populáció Indiában tíz -másfél fő haplogrupra osztható - Mongoloid C, iráni -kaukázusi G, indiai H, L és R2 (amelyek India mellett rendkívül ritkák) világ), közel -keleti J1, mediterrán (és közel -keleti) J2, kelet -ázsiai O, szibériai Q, kelet -európai (árja) R1a, nyugat -európai (és ázsiai) R1b. Egyébként az európai cigányok, mint tudják, az 500-800 évvel ezelőtti indiai bevándorlók túlnyomó többségében H1 és R2 haplogrupokkal rendelkeznek.

Mindkét felső kaszt, az indoeurópai és a dravidiák nagy része az árja R1a haplogrup képviselőiből áll. Legfeljebb 72% -uk van az indoeurópai magasabb kasztban, és 29% -uk a dravidák magasabb kasztjában. A felsőbb kasztok tagjainak többi tagja az indiai R2 haplogrupok hordozója (16% és 10%), L (5% és 17%), H (12% és 7%), a többi - néhány százalék.

A törzseket éppen ellenkezőleg, a kelet-ázsiai O haplocsoport uralja (53% az ausztrál-ázsiai, 66% a burma-tibeti és 29% az "indoeurópai" törzsek) és az "őslakos" indiai H (37% a dravid törzsek között).

Ez elvben összhangban van az ősi migrációs áramlatokkal. A legősibb, 40-25 ezer évvel ezelőtti patak délre, Indiába hozta a leendő dravidákat, kelet -ázsiaiakat és ausztráliaiaiakat, de honnan jött - a tudomány nem túl ismert, sem nyugatról, például Mezopotámia, vagy délről. Egy másik patak, esetleg egy kis csordogálás hozta el az R1a legkorábbi hordozóit 15-12 ezer évvel ezelőtt keletről, Dél-Szibériából, Altajból, a nyugati úton. Az első R1a leszármazottai azóta a dzsungelben élnek, indiai törzsekben. Általános szabály, hogy nem estek a magasabb kasztokba. Sok évezred után, mintegy 8 ezer évvel ezelőtt a dravidák második hulláma Indiába érkezett a Földközi -tengerről és a Közel -Keletről, magával hozva a születőben lévő mezőgazdaság képességeit, valamint a J2 haplogupot, amely jelenleg a felső kasztokban található. 24 %, és a törzsekben - akár 33 %. És végül, 3500 évvel ezelőtt az R1a haplogrup hordozói árja néven érkeztek Indiába a déli Urálból. Ez alatt beléptek az indiai eposzba. Érdekes módon maga az indiai kasztrendszer 3500 évvel ezelőtt jött létre.

Tehát csináljuk újra. A szlávoknak és az indiánoknak van egy közös őse az R1a nemzetségből, akik körülbelül 4300 évvel ezelőtt éltek, és maguk a szlávok őse, azonos haplotípussal, valamivel korábban, 4800 évvel ezelőtt. Leszármazottja, 950 évvel később, genealógiai sort kezdett az indiánok körében, 3850 évvel ezelőtti visszaszámlálással, éppen Arkaim kezdetétől. R1a - ezek voltak az árják, akik Indiába érkeztek. És amikor megjöttek, és mi hozta őket oda - később elmondom, és előtte meglátjuk, hogy az R1a nemzetség közös ősei egész Európában éltek -e. Ezután általános képet készítünk arról, hogy hol éltek mindenki más előtt, vagyis hol volt az ősi otthonuk, és hol és mikor költöztek el ősi otthonukból.

Már jó okkal nevezhetjük őket árjáknak, az arctalan R1a helyett, és még inkább a kínos "indoeurópaiak" vagy "protoindoeurópaiak" helyett. Ők Arias, kedves olvasó, Arias. És nem volt bennük semmi "indoiráni", egészen addig, amíg természetesen el nem érkeztek Indiába és Iránba. És nem Indiából vagy Iránból kapták nyelvüket, hanem éppen ellenkezőleg, odahozták a sajátjukat. Árja. Proszláv. Szanszkrit. Vagy proto-szanszkrit, ha úgy tetszik.

Ajánlott: